El grupo farmacéutico suizo Roche
ha obtenido la autorización de la Agencia de Medicamentos de Estados Unidos
(FDA) a una prueba de diagnóstico para detectar y distinguir el SARS-CoV-2 de
los virus de la gripe A y B, según ha anunciado la compañía el viernes 4-9.
Esta prueba de diagnóstico,
denominada cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Test, ha sido aprobada por FDA
en virtud de un proceso de autorización de emergencia, explican en un
comunicado. También estará disponible en los mercados que aceptan el marcado
CE, señaló el grupo suizo.
«Con la temporada de gripe
acercándose, esta nueva prueba es particularmente importante ya que el
SARS-CoV-2 y las infecciones de gripe difícilmente pueden diferenciarse sobre
la base de los síntomas solamente», explicó Thomas Schinecker, CEO de la
división de diagnóstico de Roche. «Ahora, con una sola prueba, los
profesionales de la salud pueden brindar con confianza el diagnóstico correcto
y el tratamiento más efectivo para su paciente», agregó.
Esta prueba, realizada a partir de
muestras obtenidas por hisopado nasal o nasofaríngeo, está pensada para su uso
en sus máquinas Cobas 6800 y 8800, que están ampliamente distribuidas en
hospitales y son capaces de procesar grandes volúmenes. Para esta prueba,
pueden proporcionar hasta 96 resultados en aproximadamente 3 horas, cuantificó
Roche. BP
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