El suero equino hiperinmune anti-SARS-CoV-2 (CoviFab®), desarrollado por
la compañía biotecnológica argentina Inmunova, trae beneficios clínicos y es
seguro cuando se aplica en pacientes con COVID-19 severo. Así lo revela un
estudio, recién publicado en la revista científica PLOS ONE, en el que se evaluó a 841 pacientes (de 18 a 79 años de edad) con
COVID-19 severa atendidos en el Hospital de Campaña ‘Escuela Hogar’ de
Corrientes durante el periodo comprendido entre noviembre 2020 y abril 2021;
395 fueron tratados con CoviFab® (autorizado por ANMAT) y 446 recibieron
cuidados similares, pero no se les administró el medicamento.
El artículo científico detalla que el medicamento redujo la mortalidad a
los 28 días en un 34% y que el efecto fue aún más evidente en pacientes que
completaron el tratamiento (2 dosis) con una reducción de la mortalidad de un
42%. El 96% de quienes recibieron el medicamento (379 pacientes) completaron el
tratamiento de 2 dosis.
«El estudio de cohortes retrospectivo analizó evidencia del tratamiento
de la enfermedad COVID-19 severa en la práctica clínica, durante el periodo
noviembre 2020 a abril 2021. Los resultados mostraron la seguridad del suero
hiperinmune policlonal y una reducción de la mortalidad en un 42% a los 28 días
en los pacientes que recibieron el tratamiento de 2 dosis con esta terapia.
Además, a los 14 días de aplicada la segunda dosis se observó mejoría clínica significativa
según la escala ordinal de la OMS. Estos datos positivos refuerzan la evidencia
sobre su efectividad frente a la COVID-19 severa», afirmó Fernando Goldbaum,
autor del estudio, director científico de Inmunova e investigador del CONICET
en el Centro de Rediseño e Ingeniería en Proteínas (CRIP, UNSAM).
De acuerdo con el estudio, se observó una baja incidencia (menor al 1%)
de eventos adversos posiblemente relacionados con el suero hiperinmune, de
intensidad leve a moderada. Entre éstos, mayormente se registró erupción
cutánea y solo un evento de hipotensión. Todos los eventos fueron tratados y
resueltos satisfactoriamente, reveló la investigación.
Fernando Achinelli, médico infectólogo, coordinador del Servicio de
Infectología y Control de Infecciones del Hospital de Campaña ‘Escuela Hogar’,
indicó: «Desde el 27 de enero 2021, cuando incorporamos suero equino
hiperinmune a la guía terapéutica del Hospital de Campaña de Corrientes, solo
hemos tenido menos del 1% de eventos adversos leves a moderados. Esto nos
brinda un perfil de seguridad muy confiable para nuestros pacientes. En las
distintas olas que atravesamos, este medicamento impidió que la gran cantidad
de pacientes que ingresaban al Hospital empeoraran y requirieran unidad de
cuidados intensivos».
Según explicó Achinelli, en general los pacientes que se admitieron en
su institución eran personas con esquema de vacunación incompleta o que
acumulaban varias comorbilidades, como obesidad y diabetes, lo que generaba una
condición propicia para los cuadros severos de COVID-19. «Otra experiencia que
vivimos con la variante Manaos o delta fue la de pacientes que debutaban con
neumonía precoz (infiltrados pulmonares dentro de las 72 horas de inicio de
síntomas), lo que suponía un cuadro clínico mucho más agresivo y por ende
fatal. En varios de estos casos, el suero equino hiperinmune salvó sus vidas»,
destacó. BP
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