La primera vacuna COVID-19
inhalada del mundo ha sido aprobada en China. El productor de la vacuna,
CanSino Biologics, con sede en Tianjin, anunció recientemente que el regulador
de medicamentos del país había dado el visto bueno a su versión inhalada de una
vacuna contra el coronavirus para uso de emergencia como refuerzo. China ha
visto un brote reciente de COVID, lo que ha resultado en bloqueos a gran escala
en varias ciudades y nuevas pruebas masivas.
La vacuna, conocida como
Convidecia Air, cambia la forma líquida de la vacuna a un aerosol utilizando un
nebulizador que luego se inhala por la boca. La vacuna sin aguja “puede inducir
de manera efectiva una protección inmunológica integral en respuesta al
SARS-CoV-2 después de solo una respiración”, dijo CanSinoBIO en un comunicado.
Si bien varias compañías en todo el mundo han estado tratando de encontrar
formas de brindar protección contra el COVID-19 a través de la nariz y la boca,
esta vacuna sin aguja es una de las dos vacunas específicamente ‘inhaladas’ que
alcanzaron la fase de desarrollo clínico, según la OMS.
Convidecia Air: la primera
vacuna COVID inhalada del mundo
Convidecia Air es una nueva
versión del medicamento COVID único de CanSino, que se sometió a pruebas en
humanos en marzo de 2020. Después de su lanzamiento en febrero de 2021, se usó
en China, México, Pakistán, Malasia y Hungría. Se descubrió que la vacuna
inicial de una sola inyección tenía una eficacia del 66% en la prevención de
los síntomas de la COVID-19 y del 91% contra la enfermedad grave, según los
resultados del ensayo clínico de fase III publicados en The Lancet. Sin
embargo, el estudio no examinó si la dosis inhalada evitó que los participantes
se infectaran o les impidió transmitir la enfermedad a otros. La versión
inhalada puede estimular la inmunidad celular e inducir la inmunidad de la
mucosa para aumentar la protección sin inyección intramuscular, dijo
CanSinoBIO. Sin embargo, vale la pena señalar que el fabricante no ha
proporcionado datos para respaldar estas afirmaciones. La compañía agrega que
la vacuna inhalada utiliza un virus modificado que causa el resfriado para
exponer el sistema inmunitario al coronavirus, similar a las vacunas Johnson
& Johnson y Oxford AstraZeneca. CanSinoBIO recibió la aprobación para los
ensayos clínicos de la vacuna inhalada en marzo de 2021. La investigación
realizada después de los ensayos clínicos reveló que dos dosis inhaladas de
Convidecia Air administradas con 28 días de diferencia produjeron un nivel
similar de anticuerpos neutralizantes a los de una sola inyección.
Varios participantes
recibieron la versión inyectable de la vacuna seguida de un refuerzo por
inhalación 28 días después durante los ensayos. La compañía dice que el grupo
provocó fuertes respuestas de anticuerpos neutralizantes. Las mayores ventajas
de esta vacuna son que no requiere aguja y puede autoadministrarse, lo que será
un gran alivio para las personas que dudan en vacunarse. Otra ventaja es que
requiere solo una quinta parte de la dosis de la versión intramuscular para
lograr la triple protección, lo que la convierte en una alternativa eficiente
para el programa de vacunación de refuerzo. Además, a diferencia de algunas
vacunas inyectables que requieren temperaturas ultrabajas, esta se puede transportar
y almacenar entre 2°C (35,6°F) y 8°C (46,4°F). Entonces, ¿cuándo estará
disponible en el mercado la nueva vacuna inhalable? CanSinoBIO dice que aún no
están seguros, ya que aún se necesitan aprobaciones administrativas
adicionales.
CanSinoBIO ha tenido problemas
para competir con las vacunas fabricadas por Sinovac y Sinopharm, de propiedad
estatal. Esas dos empresas han proporcionado la mayor parte de los 770 millones
de dosis que el país ha enviado al resto del mundo. Actualmente, se están
desarrollando cerca de una docena de vacunas contra el coronavirus inhalado,
incluida una de AstraZeneca y la Universidad de Oxford. Muchos expertos creen
que estas vacunas sin inyección pueden evitar que la infección se propague de
persona a persona. JQR
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