La viróloga rusa Daria Egorova, investigadora del Centro Gamaleya,
informó el jueves 28/01 que están planificando “para los próximos meses”
ensayos clínicos para evaluar la eficacia y seguridad de la vacuna contra el
coronavirus Sputnik V en pacientes con cáncer, al tiempo que ratificó que hasta
el momento no se presentó ni un sólo caso de efecto secundario grave ni
fallecimiento asociado a la inmunización. “Estamos planeando esos ensayos para los
próximos meses, y ante todo es probable que en ellos participe un grupo de
pacientes que actualmente presentan un estado de remisión del cáncer”, expresó
Egorova, investigadora del laboratorio de ingeniería genética de patógenos del
Gamaleya en una reunión virtual del Consejo Científico de la Academia de
Ciencias de Rusia.
Según informó la agencia de noticias Sputnik, la viróloga destacó que se
están realizando consultas con médicos de esa especialidad que trabajan en
diferentes instituciones del sector de la Salud para organizar las pruebas, e
indicó que su Centro “está aumentando poco a poco el grado de riesgo para los
pacientes que participarán en el ensayo”. En la reunión virtual, la investigadora destacó,
además, que se ha confirmado “la alta inocuidad de la vacuna” ya que “no se dio
ni un sólo caso considerable de efecto secundario ni de muerte asociada al uso
de esta inoculación”. En relación a la
respuesta inmune, sostuvo que “la eficacia inmunológica, (...) según los
resultados que tenemos ahora, supera el 98% en lo que respecta a la respuesta
inmune humoral (anticuerpos), mientras que (la eficacia de) la inmunidad
celular (linfocitos T) asciende al 100%”. Egorova
recordó que de acuerdo con resultados intermedios de la tercera fase de pruebas
“la eficacia epidemiológica es de más del 91%” y que esta eficacia se logró
para “distintos subgrupos de pacientes, sin importar su género y edad”.
En agosto de 2020, Rusia registró su vacuna contra la COVID-19 Sputnik
V, desarrollada por el Centro Gamaleya en cooperación con el Fondo Ruso de
Inversión Directa. La vacuna consta de dos componentes: el primero se
basa en el adenovirus humano tipo 26, y el segundo, en el adenovirus humano
recombinante del tipo 5; cada componente se administra en una dosis diferente
con un intervalo mínimo de 21 días. Argentina
fue uno de los países que autorizó su uso de emergencia y la está aplicando a
la población en una campaña que comenzó con el personal de salud; la vacuna
también fue aprobada por Argelia, Bielorrusia, Bolivia, Emiratos Árabes Unidos,
Hungría, Palestina, Paraguay, Pakistán, Serbia, Turkmenistán y Venezuela. BP
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