Con el objetivo de avanzar en el uso de plasma de
convalecientes para el tratamiento de pacientes con COVID-19, el Ministerio de
Salud de la Nación definió, por el momento, seis centros de salud ubicados en
el Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA) para que los pacientes que se
hayan recuperado de coronavirus puedan inscribirse como potenciales donantes de
plasma. La iniciativa se inscribe en el marco de un ensayo clínico nacional
para evaluar la seguridad y eficacia del uso del plasma de pacientes
recuperados de COVID-19 en pacientes que están cursando la enfermedad.
«Las personas recuperadas de COVID-19 poseen en el
plasma de su sangre anticuerpos que podrían beneficiar a quienes están cursando
la enfermedad», explicó el secretario de Calidad en Salud, Arnaldo Medina. «A
través de su gesto voluntario y solidario -agregó el funcionario- estarán en
condiciones de ofrecer una posible nueva alternativa para el tratamiento de los
pacientes afectados por el nuevo coronavirus».
En esta primera etapa, las autoridades sanitarias
nacionales eligieron a cuatro establecimientos de gestión estatal, entre los
que se encuentran el Hospital de Alta Complejidad en Red 'El Cruce', de
Florencio Varela; el Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, de El
Palomar; el Hospital General de Agudos Carlos G. Durand de la Ciudad de Buenos
Aires; el Hospital Interzonal General de Agudos Vicente López y Planes, de
General Rodríguez; y dos instituciones privadas: Fundación Hematológica
Sarmiento, de la provincia de Buenos Aires, y la Fundación Hemocentro Buenos
Aires, de CABA.
Las personas convalecientes, es decir aquellos que
se hayan curado de COVID-19 y se encuentran en proceso de recuperación y
quieran ser voluntarios, deberán contactarse con las mencionadas instituciones
para poder ser seleccionados, registrados e informados de todos los detalles de
las técnicas que se utilizarán a los fines de que puedan dar su consentimiento
informado para proceder a la donación.
Ensayo
clínico sobre uso de del plasma de pacientes recuperados de COVID-19
Cabe señalar que el ensayo clínico nacional que se
pondrá en marcha es de carácter experimental, ya que al momento no existe
información científica que demuestre que los beneficios del empleo del plasma
de convalecientes para tratar enfermos de coronavirus superen sus riesgos. El
estudio permitirá disponer de información sistematizada y de un monitoreo
permanente, que en poco tiempo posibilitará lograr información sobre su
seguridad y eficacia terapéutica.
El pasado 17 de abril, mediante la Resolución
783/2020 publicada en el Boletín Oficial, el Ministerio de Salud aprobó el
'Plan Estratégico para regular el uso del plasma de pacientes recuperados de
COVID-19 con fines terapéuticos', que coordina la Secretaría de Calidad en
Salud a través de la dirección de Medicina Transfusional con tres líneas de
acción a partir del plasma de convalecientes.
Entre las mismas se estipula el desarrollo del
ensayo clínico nacional; la producción de gammaglobulina hiperinmune en
colaboración con la Universidad Nacional de Córdoba; y la promoción del
desarrollo de proyectos de investigación en un trabajo colaborativo entre la
cartera sanitaria nacional y el Ministerio de Ciencia y Tecnología de la
Nación. BP
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