Parece que ahora casi todos los
días recibimos nuevas actualizaciones prometedoras sobre una vacuna Covid-19,
¡lo cual es definitivamente una gran noticia! Ahora hay dos empresas
importantes, Pfizer y Moderna, que solicitaron la aprobación de emergencia de
sus vacunas candidatas a la FDA. En la última semana desde nuestra última
actualización, ambas compañías informaron una tasa de efectividad del 95% y
94.5% respectivamente, por lo que las cosas se ven más esperanzadoras que
nunca. Además, la FDA tiene el poder de otorgar una autorización especial de
vacuna en situaciones de emergencia, por lo que incluso podríamos tener una
vacuna Covid-19 disponible para el público a fines de 2020. Pero este proceso
de autorización expresa también importantes inconvenientes que se debe tener en
cuenta. Además, si ambas vacunas terminan siendo lanzadas al público, ¿cuál
deberíamos recibir? Analicemos estas y otras preguntas importantes relacionadas
con las vacunas Covid-19 a continuación.
¿Cómo se comparan las dos vacunas?
Tanto la vacuna Pfizer como la de
Moderna se han desarrollado utilizando una tecnología nueva, nunca antes
utilizada en humanos, que se llama ARN mensajero (ARNm). Esto permitió a las
dos empresas desarrollar sus candidatas a vacunas en un tiempo récord. Las
vacunas tradicionales que inyectan un patógeno debilitado en el torrente
sanguíneo del paciente suelen tardar años en desarrollarse de principio a fin.
A modo de comparación, la vacuna más rápida que se desarrolló y aprobó en
humanos antes fue la vacuna contra las paperas y eso tomó 4 años.
Pero también existen
inconvenientes específicos para las vacunas de ARNm: deben almacenarse a
temperaturas extremadamente frías para que sigan siendo efectivas y deben
administrarse dos veces. La vacuna Moderna consta de 2 inyecciones que deben
administrarse con 1 mes de diferencia, mientras que el tiempo entre la primera
y la segunda dosis de la vacuna Pfizer es de 3 semanas. Solo después de la
segunda dosis, el paciente desarrolla suficiente inmunidad. Esto nos lleva a la
cuestión de la eficacia, y ambas vacunas tienen tasas de éxito muy comparables:
la vacuna Moderna promete una tasa de eficacia del 94,5% según los últimos
resultados de sus ensayos en humanos, como se menciona en un comunicado de
prensa reciente, y también garantizan que su vacuna es capaz de prevenir casos
severos de Covid-19, un reclamo nuevo y muy importante. Pfizer y BioNTech
también completaron sus ensayos finales y elevaron la eficacia estimada de su
vacuna de un 90% previamente prometido a un número aún mayor: 95%. Estas tasas
pueden cambiar después de los ensayos de la FDA, pero el Dr. Anthony Fauci,
director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, afirmó
que el 94% es ‘tan bueno como es posible’. Hace unos meses, Fauci dijo a los
periodistas que sería aceptable una vacuna con una efectividad del 70-75%.
Probablemente, la diferencia más marcada entre las dos vacunas radica en sus
condiciones de almacenamiento. Si bien ambas vacunas se almacenan congeladas,
la vacuna Moderna solo requiere -20°C para mantenerse activa, y se puede
conservar durante 1 mes a la temperatura normal del refrigerador. La vacuna
Pfizer, por otro lado, debe almacenarse a una temperatura constante de menos
-70°C y debe consumirse en solo 5 días una vez descongelada. Para facilitar la
distribución, la empresa desarrolló neveras portátiles especiales llenas de
hielo seco. Estas condiciones tan específicas pueden hacer que la vacuna Pfizer
sea más difícil de asignar a áreas más remotas y rurales. Aun así, si la
Administración de Drogas y Alimentos de los EEUU (FDA) aprueba ambas vacunas,
ambas se distribuirán porque millones de personas están esperando una vacuna y
una sola empresa no podrá proporcionar el suministro necesario para todo el país.
Para solucionar el problema del enfriamiento y facilitar la entrega de vacunas,
ya se están construyendo las denominadas granjas de congeladores en los EEUU, y
el resto del mundo. Si te preguntas si una vacuna es mejor que la otra, lo más
probable es que la respuesta sea no. Como ya hemos mencionado, la eficacia y la
tecnología utilizadas para desarrollar las dos vacunas son muy similares, al
igual que los efectos secundarios. Pfizer informa que quienes recibieron la
vacuna pueden experimentar dolor en el lugar de la inyección, fiebre y fatiga,
y Moderna menciona efectos secundarios como dolor en el lugar de la inyección y
dolores de cabeza. Todos estos son efectos secundarios bastante estándar de
cualquier vacuna. A partir de ahora, es un desafío hacer más comparaciones, ya
que ninguna de las dos vacunas se ha sometido a una revisión por pares, lo que
nos lleva a la siguiente pregunta.
¿Cuándo estarán disponibles las vacunas y quién las recibirá primero?
La FDA acordó comenzar a revisar
las vacunas Moderna y Pfizer inmediatamente bajo las condiciones de
Autorización de uso de emergencia. Cabe señalar que esta decisión no debe
tomarse a la ligera. Después de todo, al acelerar el proceso de aprobación, la
FDA no puede garantizar que las vacunas proporcionarán inmunidad a largo plazo
contra el virus. Esta información solo estará disponible meses después de que
las vacunas se hayan lanzado al mercado cuando Moderna y Pfizer concluyan los
ensayos de seguimiento. Sin embargo, dados los vastos picos de nuevos casos de
Covid-19 observados en todo el mundo en los últimos meses, prácticamente no
tenemos otra opción que comenzar a vacunar a los más vulnerables y esperar que
con el tiempo se desarrolle una inmunidad colectiva al virus y la pandemia
acabarse. Es por eso que en menos de un mes, la FDA ya habrá evaluado si cada
vacuna es segura de usar, efectiva y puede distribuirse de manera segura. Si se
aprueban ambas vacunas, a fines de diciembre, los CDC comenzarán a administrar
las vacunas a las personas de alta prioridad. Estos incluyen personal médico,
trabajadores esenciales, ancianos y aquellos en riesgo de desarrollar un caso
severo de Covid-19. Ambas compañías se han comprometido a proporcionar a los
EEUU 40 millones de dosis de la vacuna Covid-19 para fin de año, lo que
significa que se podrían vacunar 20 millones de personas. Sin embargo, la gran
mayoría de la población probablemente no recibirá la vacuna hasta abril. Como
dijo el Dr. Fauci al Washington Post, “Yo diría que a partir de abril, mayo,
junio, julio, a medida que nos acercamos a finales de la primavera y principios
del verano, las personas de la llamada población general, que no tienen
condiciones u otras designaciones que los harían prioritarios, podrían
vacunarse”. Aún así, quedan muchas preguntas abiertas en torno a la vacuna. Por
ejemplo, no está claro si los niños podrán recibir cualquiera de las vacunas.
Por ejemplo, Pfizer informó que solo probaron su vacuna en personas mayores de
12 años. Con suerte, este y otros problemas se resolverán en las próximas
semanas. YTL
No hay comentarios.:
Publicar un comentario