Gilead Sciences Inc. informó que
los datos de un estudio hecho en los Estados Unidos de
su medicamento remdesivir mostraron que la droga
había alcanzado el objetivo primario en un ensayo sobre su
efectividad en el tratamiento de COVID-19. La
compañía dijo en un comunicado que está al tanto de los datos positivos que
surgen del estudio del Instituto Nacional de Alergias y
Enfermedades Infecciosas (NIAID, por sus siglas en inglés) para
tratar la enfermedad causada por el nuevo coronavirus.
Las acciones
de la farmacéutica comenzaron a subir abruptamente tras conocerse el ensayo, y
generaron una escalada general en todo el mercado de valores de los Estados Unidos y los futuros vinculados a los principales
índices norteamericanos saltaron después de la emisión de la declaración de la
compañía. El ensayo realizado analizó si los pacientes que recibieron el
medicamento de Gilead se
recuperaron de la enfermedad más rápido que los pacientes que recibieron un
tratamiento con placebo más la atención estándar para la enfermedad.
El ensayo,
dirigido por los Institutos Nacionales de Salud,
tenía como objetivo inscribir a unos 800 pacientes para probar el medicamento y
dar una respuesta definitiva sobre si puede ayudar a tratar la enfermedad. Un
representante del NIAID no
respondió de inmediato a una llamada en busca de comentarios por parte de Bloomberg. El remdesivir, que fue desarrollado originalmente para tratar otros
coronavirus como el SARS y también se ha probado en el Ébola, no tiene licencia
ni está aprobado para su uso en ninguna parte del mundo.
El revelador
estudio indica que el remdesivir inhibe
‘potentemente’ el COVID-19, de acuerdo al documento hecho público en las
últimas horas. El fármaco de Gilead actúa
sobre las células pulmonares humanas y cultivos epiteliales de las vías
respiratorias. Para evaluar su eficacia, los investigadores diseñaron un SARS-CoV quimérico que codifica el objetivo viral de Remdesivir,
la ARN polimerasa dependiente de ARN de SARS-CoV-2. “El remdesivir es un inhibidor antiviral altamente potente del SARS-CoV-2
en cultivos epiteliales de las vías respiratorias humanas primarios”,
dice el informe publicado en BioRxiv,
un sitio científico dedicado a la divulgación de estudios académicos.
Los pioneros
El 15 de marzo
pasado, Infobae revelaba
que dos médicos habían utilizado la droga en dos pacientes en estado crítico.
Los resultados habían sido auspiciosos: habían logrado salvar sus vidas, pese
al crítico cuadro. George Thompson,
infectólogo del Centro Médico Davis de la Universidad de California, había
explicado a la revista Science
que usó el antiviral para el primer caso autóctono estadounidense.
Por su parte, Richard Childs,
especialista en pulmones de los Institutos Nacionales de Salud de los Estados
Unidos agregó que también se aplicó el tratamiento a otros 14 contagiados del
crucero Diamond Princess.
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