Una de las drogas del tratamiento oral contra el coronavirus
desarrollado por Pfizer (nirmatrelvir) inhibió en pruebas in vitro una proteína
asociada a la variante Ómicron, lo que para la compañía indica que el
medicamento “mantendrá una sólida respuesta antiviral” frente a esta cepa, en
tanto que para las otras demostró una eficacia del 88% en la prevención de
hospitalización o muerte.
“Nirmatrelvir inhibió de forma potente la proteasa 3CL
asociada con Ómicron en un ensayo bioquímico in vitro. Esto indica el potencial
de nirmatrelvir para mantener una sólida actividad antiviral contra Ómicron. Se
están realizando más estudios antivirales in vitro con esta variante”, informó
la compañía en un comunicado en el que anunció los resultados finales de su
tratamiento anti Covid.
En el comunicado, Pfizer también anunció que su candidato antiviral oral
Covid-19 Paxlovid (tabletas de nirmatrelvir y de ritonavir) redujo significativamente
el riesgo de hospitalización o muerte por cualquier causa en un 89% en
comparación con el placebo en pacientes adultos de alto riesgo no
hospitalizados con Covid-19 tratados dentro de los tres días del inicio de los
síntomas.
Además, el tratamiento redujo el riesgo de hospitalización o muerte por
cualquier causa en un 88% en comparación con el placebo en pacientes tratados
dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas, un aumento del
85% observado en el análisis intermedio, que se publicó en noviembre.
Los datos finales del estudio, que se realizó sobre 2.246 pacientes, “se
han compartido con la Administración de Drogas y Alimentos de los EEUU (FDA)
como parte de un envío continuo para la Autorización de uso de emergencia
(EUA)”, informó la compañía. BP
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