El 12 de julio de 2021, la FDA
agregó una nueva advertencia a la vacuna Johnson & Johnson COVID-19,
indicando que la vacuna tiene “un mayor riesgo de síndrome de Guillain-Barré
durante los 42 días posteriores a la vacunación”. El nuevo efecto secundario de
la vacuna Janssen ya hizo sonar algunas alarmas en el público. ¿Qué es el
síndrome de Guillain-Barré? Y lo más importante, ¿es motivo de preocupación?
Síndrome de Guillain-Barré (SGB)
Según la FDA, el síndrome de
Guillain-Barré es un “trastorno en el que el sistema inmunológico del cuerpo
daña las células nerviosas, provocando debilidad muscular y, a veces,
parálisis”. Los primeros síntomas del SGB son hormigueo y entumecimiento en las
extremidades, que se extienden rápidamente por todo el cuerpo. La condición
requiere hospitalización y puede ser una emergencia médica según la Clínica
Mayo. También debe tenerse en cuenta que el SGB es una complicación muy rara,
que se sabe que se desencadena por una infección o una vacuna. La peligrosa
complicación generalmente ocurre varios días o semanas después de una infección
bacteriana o viral como neumonía, gripe o una infección gastrointestinal. Pero
también hubo informes de vacunas contra la gripe, a saber, la vacuna contra la
gripe porcina de 1976, que desencadenó el SGB, aunque muy raramente, según el
Washington Post. En los Estados Unidos se notifican anualmente entre 3.000 y
6.000 casos de síndrome de Guillain-Barré. Se desconoce la causa del SGB,
aunque las estadísticas parecen sugerir que la afección es más común en
personas mayores de 50 años. Afortunadamente, el SGB es muy tratable. El 93-96%
de los pacientes se recuperan completamente del SGB en el transcurso de unos
pocos meses.
Síndrome de Guillain-Barré y vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson
Cuando Janssen presentó su vacuna
COVID-19 para la aprobación de la FDA, los documentos oficiales no incluían al
SGB como un posible efecto secundario. A diferencia de sus competidores, las
nuevas vacunas de ARNm COVID-19, la vacuna Janssen tiene dos grandes ventajas:
no necesita almacenarse a temperaturas tan bajas y solo requiere una dosis
única. Con estas ventajas en mente, Estados Unidos compró millones de dosis de
esta vacuna. Como resultado, se inoculó a 12,8 millones de estadounidenses
contra COVID-19 con la vacuna Johnson & Johnson. Los ensayos preliminares
afirman que 100 pacientes desarrollaron SGB alrededor de los 42 días
posteriores a la vacunación. Según la FDA, 95 personas de cada 100 fueron
hospitalizadas con SGB y una persona murió. La gran mayoría de los pacientes
que experimentaron SGB se han recuperado por completo, pero los informes de la
rara complicación impulsaron una investigación de la vacuna por parte de
Janssen (aunque la compañía no ha realizado ninguna declaración oficial en la
actualidad). Debido a la extrema rareza y tratabilidad del SGB después de la
vacuna Janssen, los expertos médicos aún instan a la mayoría de las personas a
que se la apliquen. “Esto definitivamente no debería disuadir a nadie de
recibir la vacuna J&J o cualquier otra vacuna”, dijo Sharon Stoll,
neuroinmunóloga de Yale Medicine. La única excepción a la regla es alguien que
ya tuvo SGB en el pasado. Aquellos con antecedentes de Guillain-Barré están
mejor recibiendo las vacunas Pfizer-BioNTech y Moderna. Ya se han administrado
321 millones de dosis de las dos vacunas de ARNm y no existe un vínculo entre
Guillain-Barré y las vacunas Pfizer-BioNTech y Moderna. Mientras tanto, la FDA
insta a quienes hayan recibido recientemente la vacuna Johnson & Johnson
COVID-19 a estar atentos a los siguientes síntomas:
- Sensación de debilidad u
hormigueo, especialmente en piernas o brazos, que empeora y se extiende a otras
partes del cuerpo.
- Dificultad para caminar.
- Dificultad con los movimientos
faciales, como hablar, masticar o tragar.
- Visión doble o incapacidad para
mover los ojos.
- Dificultad con el control de la
vejiga o la función intestinal.
Si desarrollas alguno de los
signos mencionados anteriormente del síndrome de Guillain-Barré, busca ayuda
médica urgente. JQR
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