La actualización de los resultados de efectividad
muestra un intervalo de confianza del 93% en pacientes hospitalizados con
infección respiratoria grave, observados 14 días después de la vacunación
completa con la serie primaria.
El Centro Europeo de Prevención y Control de Enfermedades (ECDC) ha
actualizado los resultados de efectividad de las vacunas contra el SARS-CoV-2 y
determinado que la vacuna ha tenido un intervalo de confianza (IC) del 93%
entre pacientes hospitalizados con infección respiratoria grave, observados 14
días después de la vacunación completa con la serie primaria.
Este documento informa las estimaciones agrupadas del estudio del ECDC
sobre la eficacia de la vacuna contra la COVID-19, realizado mediante la
implementación de un enfoque multinacional utilizando el “Protocolo básico para
los estudios del ECDC sobre la eficacia de la vacuna contra la COVID-19 contra
la hospitalización con infección respiratoria aguda grave confirmada por
laboratorio con SARS-CoV-2, versión 1.0”.
Esta segunda actualización contiene resultados de efectividad de la
vacuna entre personas de 30 años o más, para los períodos pre-Delta y
Delta-dominante (3 de enero al 31 de mayo de 2021 y 1 de julio al 15 de
diciembre de 2021, respectivamente). También contiene estimaciones por producto
de vacuna COVID-19 (es decir, Comirnaty, de Pfizer/BioNTech, y Vaxzevria, de
AstraZeneca).
Un total de 11 países de la Unión Europea han participado en el estudio
multicéntrico (Bélgica, Croacia, República Checa, Francia, Grecia, Irlanda,
Luxemburgo, Malta, Países Bajos, Portugal, España). La mayoría de las personas
inscritas en el estudio recibieron la vacuna de Pfizer/BioNTech.
En concreto, se ha confirmado que la efectividad ajustada de la vacuna
contra el SARS-CoV-2, de acuerdo con los laboratorios, entre pacientes
hospitalizados con infección respiratoria grave observados 14 días después de
la vacunación completa con la serie primaria de cualquier producto de vacuna ha
sido del 93%.
Durante el período pre-Delta, el IC ha sido del 95% Asimismo, en el
período Delta-dominante ha sido del 83%. Para las vacunas de Pfizer/BioNTech
(Comirnaty), la efectividad de la vacuna ha sido del 94% en el período pre-Delta
y del 82% en el período Delta.
Los resultados del análisis por grupo de edad, para todos los productos
de vacuna combinados y durante el período anterior a la variante Delta,
mostraron que la efectividad de la vacuna ajustada para la vacunación parcial
fue mayor en las personas de 65 a 79 años que en los otros grupos de edad,
aunque todos los intervalos de confianza se superponen.
Para el período Delta, la efectividad ajustada de la vacuna para la
vacunación completa con la serie primaria ha sido mayor en los grupos de edad
más jóvenes que en los grupos de mayor edad: 55% (IC 95%: 25-74) en los mayores
de 80 años en comparación con 91% (IC 95%: 81-95) en personas de 30-49 años
(para todos los productos combinados, aunque los resultados para Comirnaty fueron
muy similares).
La efectividad ajustada de la vacuna para Vaxzevria, de AstraZeneca,
observada, alrededor de 14 días después de la vacunación completa con la serie
primaria, ha sido del 79% (IC 95%: 60-89%) en personas de 50 a 64 años y del
87% (IC 95%: 73-94%) en personas de 65 a 79 años. BP
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