Ante el retiro preventivo del mercado por ANMAT de
más de cien lotes de medicamentos contra la presión arterial que contienen el
ingrediente farmacéutico activo Valsartán desde la Fundación Cardiológica
Argentina (FCA) advirtieron que aquellos pacientes que se encuentran tomando
algún medicamento que contenga Valsartán no deben suspender la toma hasta tanto
consulten a su médico, pues las consecuencias de hacerlo sin la debida
indicación implican un alto riesgo.
En Argentina, 1 de cada 4 adultos es hipertenso y
casi el 40% desconoce su condición. Valsartán es una droga ampliamente
utilizada para el tratamiento de la hipertensión arterial y la enfermedad
cardiovascular. “Múltiples estudios han demostrado su utilidad para el manejo
de estas patologías, lo que ha permitido el aumento de la sobrevida y la
disminución de la morbimortalidad. No perdamos de vista que la enfermedad
cardiovascular es la principal causa de muerte en el país y el mundo”, afirmó
el Dr. Miguel Schiavone, médico cardiólogo y miembro de la FCA.
Respecto de la impureza NDMA, la Dra. Stella Maris
Pereiro González, médica cardióloga y miembro de la FCA, confirmó que en
Argentina “esta sustancia ha sido clasificada como carcinógeno probable en
humanos del grupo 2A, que engloba productos y sustancias con evidencia de que
probablemente exista una asociación positiva entre el producto y el desarrollo
de tumores a largo plazo”.
“No se trata de alarmar a la población sino de
llevar información clara y exacta para que los pacientes no interrumpan el
tratamiento hasta que su médico no indique el reemplazo de la droga en aquellos
casos que sea necesario”, aclara por su parte el Dr. Jorge Tartaglione, médico cardiólogo
y presidente de la FCA, quien hace hincapié en que -tal como indicó la ANMAT-
el Valsartán no se encuentra cuestionado como tratamiento antihipertensivo y
para la insuficiencia cardíaca, sino que el problema se limita a la materia
prima proveniente del mencionado fabricante. BP
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