Durante la Semana Nacional de la Epilepsia, Fleni
se une a la iniciativa que busca informar y educar a la población acerca de
este trastorno neurológico crónico, considerado uno de los más frecuentes. Se
brindarán charlas en hospitales públicos y privados en diferentes ciudades del
país.
Fleni formará parte de la Semana Nacional de la
Epilepsia, que se llevará a cabo entre el 9 y el 15 de septiembre, brindando
una charla abierta a la comunidad con el fin de concientizar e informar a la
población acerca de este trastorno neurológico crónico que afecta a 50 millones
de personas en el mundo.
Organizada por el Grupo de Trabajo de Epilepsia de la Sociedad Neurológica Argentina
(SNA) y con el auspicio de la Liga
Argentina contra la Epilepsia (LACE) y la Sociedad Argentina de Neurología Infantil (SANI), la Semana
Nacional de la Epilepsia consiste en una serie de actividades y charlas
abiertas y gratuitas en distintos hospitales públicos y privados del país.
La fecha de inicio de la Semana Nacional de la
Epilepsia coincide con el Día Latinoamericano de la Epilepsia, el 9 de
septiembre, y se celebra desde hace más de 20 años. La primera se llevó a cabo
en 1997 en el Hospital Ramos Mejía de la ciudad de Buenos Aires y desde
entonces la iniciativa se fue ampliando a todo el país. Este año participarán
hospitales de la Ciudad de Buenos Aires, entre ellos Fleni, del Gran Buenos
Aires y de las provincias de Mendoza, Tucumán y San Luis.
Prejuicios,
mitos y discriminación
A pesar de la importancia de este tipo de
iniciativas y fechas como el Día Latinoamericano de la Epilepsia y el Día
Internacional de la Epilepsia, que se conmemora cada segundo lunes de febrero,
el desconocimiento acerca de esta enfermedad tiene consecuencias sociales de
peso para quienes la padecen: los adultos pueden ser víctimas de discriminación
en el trabajo y los niños en la escuela.
«La idea es educar a la población para que esto no
pase, empezar a hablar de la enfermedad y sacar del medio los tabúes asociados
a esta enfermedad», señaló la neuróloga Dra. Gabriela Ugarnes. «Que se sepa que
esta no es una enfermedad contagiosa, que las personas con epilepsia pueden ser
tratadas con medicación y, en la mayoría de los casos, pueden estudiar,
trabajar, las mujeres con dicha enfermedad pueden tener hijos y los niños estar
escolarizados, entre otras cosas», apuntó.
Herramientas
útiles para actuar
Otro aspecto importante de brindar este tipo de
charlas informativas a la población general es proporcionarle herramientas para
saber qué hacer en caso de presenciar la crisis epiléptica de un tercero.
Las crisis epilépticas se deben a descargas
eléctricas excesivas de grupos de neuronas que pueden producirse en diferentes
partes del cerebro. Eso hace que las manifestaciones clínicas de las crisis
puedan variar pudiendo presentarse con pérdida del conocimiento, alteraciones
del movimiento, de los sentidos (incluyendo visión, audición y gusto) u otras funciones
cognitivas.
«Una crisis epiléptica es algo que puede pasar en
la calle, en la escuela o en el transporte público”, indicó la Dra. Ugarnes.
«Por eso es muy importante que, por ejemplo, una maestra sepa qué hacer si un
niño hace una convulsión en el aula o que un policía tenga en claro cómo actuar
si sucede en la calle», añadió la neuróloga.
Causas y
tratamientos posibles
Se estima que en el caso de 6 de cada 10 personas
con este trastorno neurológico crónico, no se puede identificar su causa. En
otros casos, la epilepsia puede ser síntoma de alguna injuria cerebral o estar
genéticamente determinada.
En aproximadamente el 70 por ciento de los
pacientes, las crisis se pueden controlar con medicación. Hay un 30 por ciento
de pacientes fármaco resistentes que pueden requerir otros estudios para
evaluar si son candidatos a una cirugía de epilepsia o algún otro tratamiento
paliativo (dieta cetogénica, estimulación del nervio vago, estimulación
cerebral profunda). “En Fleni, contamos con la posibilidad de estudiar estos
pacientes y ofrecer los diferentes tratamientos”, señaló la Dra. Ugarnes.
«Todavía
hay mucho desconocimiento de la enfermedad. Por eso, necesitamos de este tipo
de eventos para empezar a hablar de la epilepsia y sacarla de las sombras»,
completó. BP
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